গবেষকরা প্রথমবারের মতো জীবনের শেষের দিকে আলঝেইমার রোগের একটি জেনেটিক ফর্ম শনাক্ত করেছেন, যা APOE4 জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া লোকেদের মধ্যে ঘটে।APOE4 আলঝেইমারের ঝুঁকি বাড়ায় বলে জানা যায়।যাদের দুটি APOE4 কপি রয়েছে তাদের মধ্যে লক্ষণগুলি অন্যান্য ঝুঁকির কারণগুলির তুলনায় সাত থেকে দশ বছর আগে প্রকাশ পেতে পারে।
প্রথমবারের মতো, গবেষকরা জীবনের শেষের দিকে আলঝাইমার রোগের একটি জেনেটিক ফর্ম শনাক্ত করেছেন – যারা একটি উদ্বেগজনক জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়ে থাকেন।
বিজ্ঞানীরা দীর্ঘদিন ধরে জেনেছেন যে APOE4 নামক একটি জিন হল অনেকগুলি জিনিসের মধ্যে একটি যা মানুষের আল্জ্হেইমের ঝুঁকি বাড়াতে পারে, যার মধ্যে কেবল বয়স্ক হওয়া সহ। আলঝেইমারের বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ঘটে ৬৫ বছর বয়সের পরে। কিন্তু সোমবার প্রকাশিত গবেষণায় বলা হয়েছে যে যারা জিনের একটি নয় বরং দুটি কপি বহন করে, তাদের জন্য এটি একটি ঝুঁকির কারণ নয়, এটি মানসিক রোগের একটি অন্তর্নিহিত কারণ।
স্পেনের বার্সেলোনার সান্ট পাউ রিসার্চ ইনস্টিটিউটের গবেষণার নেতৃত্বদানকারী ডাঃ জুয়ান ফোর্টিয়া বলেন, এই ফলাফলগুলি “গভীর প্রভাবের” সাথে একটি পার্থক্য চিহ্নিত করে৷
আমরা কি আল্জ্হেইমার রোগকে প্রতিহত করতে পারি? বিশেষজ্ঞরা ডিমেনশিয়া মোকাবেলার জন্য ‘নতুন দৃষ্টান্ত’ সুপারিশ করেন
তাদের মধ্যে: উপসর্গগুলি আল্জ্হেইমার্সে আক্রান্ত অন্যান্য বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় সাত থেকে 10 বছর আগে শুরু হতে পারে।
প্রথমবারের মতো, গবেষকরা জীবনের শেষের দিকে আলঝাইমার রোগের একটি জেনেটিক ফর্ম শনাক্ত করেছেন – যারা একটি উদ্বেগজনক জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়ে থাকেন। (এপি ছবি/ডেভিড ডুপ্রে, ফাইল)
আনুমানিক 15% আল্জ্হেইমের রোগীদের APOE4 এর দুটি কপি থাকে, যার অর্থ এই ক্ষেত্রেগুলি “কোনও কারণের দিকে ট্র্যাক করা যেতে পারে এবং কারণটি জিনের মধ্যে রয়েছে,” ফোর্টা বলেছেন। এখন অবধি, আলঝাইমারের জেনেটিক রূপগুলিকে কেবলমাত্র এমন ধরণের বলে মনে করা হয়েছিল যা অনেক কম বয়সে আঘাত করে এবং সমস্ত ক্ষেত্রে 1% এরও কম হয়।
বিজ্ঞানীরা বলছেন যে গবেষণাটি APOE4 জিনকে লক্ষ্য করে এমন চিকিত্সা বিকাশ করাকে গুরুত্বপূর্ণ করে তোলে। হার্ভার্ডের অধ্যয়নের সহ-লেখক ডঃ রেইসা স্পারলিং বলেছেন, কিছু ডাক্তার শুধুমাত্র জিন জোড়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের এই রোগটি মন্থর করার জন্য লেকেম্বি নামক ওষুধটি অফার করবেন না কারণ তারা বিশেষ করে একটি বিপজ্জনক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকিতে রয়েছে। -অধিভুক্ত ব্রিগহাম এবং বোস্টনের মহিলা হাসপাতাল।
স্পার্লিং আল্জ্হেইমার প্রতিরোধ বা অন্তত বিলম্বিত করার উপায়গুলি সন্ধান করে এবং “আমার জন্য এই তথ্যটি বলছে বাহ, কী একটি গুরুত্বপূর্ণ গোষ্ঠী লক্ষণীয় হওয়ার আগে পরে যেতে সক্ষম হবে।”
কিন্তু খবরের মানে এই নয় যে মানুষের জিন পরীক্ষার জন্য দৌড়ানো উচিত। অ্যাসোসিয়েটেড প্রেসকে তিনি বলেন, “আলঝাইমারের পারিবারিক ইতিহাস আছে এমন প্রত্যেককে ভয় না দেখানো গুরুত্বপূর্ণ” কারণ এই জিন জুটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে পিছনে নেই।
জেনেটিক্স কিভাবে আলঝেইমারকে প্রভাবিত করে?
6 মিলিয়নেরও বেশি আমেরিকান, এবং বিশ্বব্যাপী আরও কয়েক মিলিয়নের আলঝাইমার রয়েছে। মুষ্টিমেয় কিছু জিন বিরল “প্রাথমিক সূচনা” ফর্মের কারণ হিসাবে পরিচিত, মিউটেশনগুলি এমন পরিবারগুলির মধ্য দিয়ে যায় যা 50 বছর বয়সের মধ্যে অস্বাভাবিকভাবে অল্প বয়সের লক্ষণগুলিকে ট্রিগার করে৷ কিছু ক্ষেত্রে ডাউন সিনড্রোমের সাথেও যুক্ত।
কিন্তু আলঝেইমার সাধারণত 65-এর পরে, বিশেষ করে 70-80-এর দশকের শেষের দিকে আক্রমণ করে, এবং APOE জিন – যা শরীর কীভাবে চর্বি পরিচালনা করে তা প্রভাবিত করে – কিছু ভূমিকা পালন করার জন্য দীর্ঘদিন ধরে পরিচিত ছিল। তিনটি প্রধান জাত আছে। বেশিরভাগ লোক APOE3 ভেরিয়েন্ট বহন করে যা আল্জ্হেইমের ঝুঁকি বাড়ায় বা হ্রাস করে না। কেউ কেউ APOE2 বহন করে, যা আলঝেইমারের বিরুদ্ধে কিছু সুরক্ষা প্রদান করে।
APOE4 দীর্ঘকাল ধরে আল্জ্হেইমার্সের জন্য সবচেয়ে বড় জেনেটিক রিস্ক ফ্যাক্টর হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে, যার দুটি কপি একের থেকে ঝুঁকিপূর্ণ। বিশ্ব জনসংখ্যার প্রায় 2% প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি অনুলিপি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত বলে অনুমান করা হয়।
আলঝেইমারের একটি উপসেটের কারণ সম্পর্কে গবেষণা পয়েন্টগুলি
জিনের ভূমিকা আরও ভালভাবে বোঝার জন্য, ফোর্টিয়ার দল গবেষণার জন্য দান করা 3,297টি মস্তিষ্ক এবং মার্কিন ও ইউরোপীয় আলঝেইমার গবেষণায় 10,000 জনেরও বেশি মানুষের ডেটা ব্যবহার করেছে। তারা মস্তিষ্কে আঠালো অ্যামাইলয়েডের মতো আল্জ্হেইমারের লক্ষণ এবং প্রাথমিক বৈশিষ্ট্য পরীক্ষা করে।
যাদের দুটি APOE4 কপি রয়েছে তাদের মাত্র একটি কপি বা “নিরপেক্ষ” APOE3 জিনের বৈচিত্র্যের তুলনায় 55 বছর বয়সে বেশি অ্যামাইলয়েড জমা হচ্ছে, তারা নেচার মেডিসিন জার্নালে রিপোর্ট করেছে। 65 বছর বয়সের মধ্যে, মস্তিষ্কের স্ক্যানগুলি প্রায় তিন-চতুর্থাংশের মধ্যে উল্লেখযোগ্য ফলক তৈরি করেছে – যাদের 70 বা 80 এর দশকের তুলনায় সেই বয়সের কাছাকাছি প্রাথমিক অ্যালঝাইমারের লক্ষণগুলি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি ছিল।
ফোর্টিয়া বলেছেন যে এই রোগের অন্তর্নিহিত জীববিজ্ঞানটি তরুণ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত ধরণের অনুরূপ।
ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অন এজিং-এর ডঃ এলিজার মাসলিয়াহ বলেন, এটা অনেকটা “আলঝাইমারের পারিবারিক রূপ” এর মতই মনে হয়। “এটি শুধুমাত্র একটি ঝুঁকির কারণ নয়।”
গুরুত্বপূর্ণভাবে, দুটি APOE4 জিনের প্রত্যেকেরই আলঝেইমারের লক্ষণগুলি বিকাশ করে না এবং গবেষকদের কেন তা শিখতে হবে, স্পারলিং সতর্ক করেছেন।
“এটি পুরোপুরি ভাগ্য নয়,” তিনি বলেছিলেন।
কীভাবে নতুন অনুসন্ধানগুলি আলঝেইমারের গবেষণা এবং চিকিত্সাকে প্রভাবিত করতে পারে
লেকেম্বি ওষুধটি কিছু আঠালো অ্যামাইলয়েড দূর করে কাজ করে কিন্তু স্পারলিং বলেছেন যে দুটি APOE4 জিনের বাহক উপকারী কিনা তা পরিষ্কার নয় কারণ তাদের ওষুধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার এত বেশি ঝুঁকি রয়েছে – বিপজ্জনক মস্তিষ্কের ফুলে যাওয়া এবং রক্তপাত। একটি গবেষণা প্রশ্ন হল যে তারা অন্য লোকেদের তুলনায় এই জাতীয় ওষুধগুলি তাড়াতাড়ি শুরু করা ভাল করবে কিনা।
ফক্স নিউজ অ্যাপ পেতে এখানে ক্লিক করুন
মাসলিয়াহ বলেন, অন্যান্য গবেষণার লক্ষ্য APOE4 কে বিশেষভাবে লক্ষ্য করার জন্য জিন থেরাপি বা ওষুধ তৈরি করা। তিনি বলেছিলেন যে এটি বিভিন্ন জনগোষ্ঠীতে APOE4 এর প্রভাবগুলি বোঝার জন্যও গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি বেশিরভাগ ইউরোপীয় বংশের সাদা মানুষদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়েছে।
জিন পরীক্ষার জন্য, আপাতত এগুলি সাধারণত শুধুমাত্র মূল্যায়নের জন্য ব্যবহার করা হয় যদি কেউ লেকেম্বির প্রার্থী বা আলঝেইমার গবেষণায় নাম লেখানো লোকেদের জন্য – বিশেষ করে রোগ প্রতিরোধের সম্ভাব্য উপায়গুলির অধ্যয়ন। স্পার্লিং বলেন যে লোকেদের দুটি APOE4 জিন বহন করার সম্ভাবনা বেশি তাদের বাবা-মা ছিলেন যারা উভয়েই 80 এর চেয়ে 60 এর দশকে তুলনামূলকভাবে প্রথম দিকে আলঝেইমারে আক্রান্ত হন।
