এই কন্টেন্ট অ্যাক্সেসের জন্য ফক্স নিউজে যোগ দিন
এছাড়াও আপনার অ্যাকাউন্টের সাথে নিবন্ধ এবং অন্যান্য প্রিমিয়াম সামগ্রী নির্বাচন করতে বিশেষ অ্যাক্সেস – বিনামূল্যে।
আপনার ইমেল প্রবেশ করে এবং চালিয়ে যান, আপনি ফক্স নিউজের ব্যবহারের শর্তাবলী এবং গোপনীয়তা নীতিতে সম্মত হচ্ছেন, যার মধ্যে রয়েছে আমাদের আর্থিক প্রণোদনার বিজ্ঞপ্তি।
একটি বৈধ ইমেইল ঠিকানা লিখুন।
সমস্যা হচ্ছে? এখানে ক্লিক করুন।
ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত কিছু প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য একটি নতুন ওষুধ অনুমোদন করেছে।
জেম্পেরলি (dostarlimab-gxly) — ব্রিটিশ ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি GSK দ্বারা তৈরি — FDA-এর 1 আগস্টের ঘোষণা অনুযায়ী, প্রাথমিকভাবে উন্নত বা পুনরাবৃত্ত ক্যান্সারে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য উদ্দিষ্ট৷
এটি একটি ইমিউনোথেরাপি-ভিত্তিক ওষুধ, যার মানে এটি ক্যান্সার কোষকে আক্রমণ করার জন্য শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে কাজে লাগায়।
প্রথমবারের গবেষণায় কিছু ট্যাম্পন পণ্যে বিষাক্ত ধাতু পাওয়া গেছে: ‘ক্ষতিকর উপাদান’
ফ্লোরিডার মাউন্ট সিনাই মেডিকেল সেন্টারের গাইনোকোলজিক অনকোলজির পরিচালক এবং ক্যান্সার রিসার্চ কমিটির কো-চেয়ার ডঃ ব্রায়ান স্লোমোভিটজ-এর মতে, ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, জেম্পেরলি একটি উন্নত অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকা এবং সমস্ত রোগীর জন্য সামগ্রিকভাবে বেঁচে থাকা দেখিয়েছেন।
“এই শ্রেণীর ওষুধগুলি দ্বিতীয়-লাইনের সেটিংয়ে ব্যবহার করা হয়েছে,” স্লোমোভিটজ বলেছেন – যার অর্থ এগুলি শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা হয়েছিল যদি প্রথম-লাইনের (প্রাথমিক) চিকিত্সা কার্যকর না হয় বা অসহনীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থাকে।
এফডিএ এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত কিছু প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য একটি নতুন ওষুধ অনুমোদন করেছে। (আইস্টক)
“এগুলিকে এখানে প্রথম সারিতে (স্ট্যাটাস) স্থানান্তর করা হলে ভাল ফলাফল পাওয়া যাবে।”
এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে ইমিউনোথেরাপির জন্য এই বছর এটি তৃতীয় এফডিএ অনুমোদন, ডাক্তার উল্লেখ করেছেন।
মেনোপজ বিশেষজ্ঞের মতে 9টি সবচেয়ে সাধারণ প্রশ্ন 40 বছরের বেশি বয়সী মহিলারা তাদের ডাক্তারদের জিজ্ঞাসা করেন
“এটি আমাদের রোগীদের জন্য দুর্দান্ত খবর,” স্লোমোভিটজ ফক্স নিউজ ডিজিটালকে বলেছেন।
“ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার সহ অন্যান্য সমস্ত গাইনোকোলজিক ক্যান্সারের তুলনায় এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সার মৃত্যুর প্রধান কারণ হয়ে উঠেছে।”
Jemperli (dostarlimab-gxly) — ব্রিটিশ ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি GSK দ্বারা তৈরি — এমন লোকেদের জন্য যাদের প্রাথমিক উন্নত বা পুনরাবৃত্ত ক্যান্সার রয়েছে। (আইস্টক)
ইমিউনোথেরাপি বিকল্পগুলি উপলব্ধ হওয়ার আগে, এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারের একমাত্র চিকিত্সা ছিল একা কেমোথেরাপি, স্লোমোভিটজ বলেছিলেন।
“এই ফলাফলগুলি গেম পরিবর্তনকারী – এত অল্প সময়ের মধ্যে তিনটি অনুমোদন পাওয়া অভূতপূর্ব।”
সমস্ত ইমিউনোথেরাপি ওষুধের সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল, এন্ডোক্রাইন এবং ডার্মাটোলজিক বিষাক্ততা, ডাক্তার উল্লেখ করেছেন।
“এই ফলাফলগুলি গেম পরিবর্তনকারী – এত অল্প সময়ের মধ্যে তিনটি অনুমোদন পাওয়া অভূতপূর্ব।”
“রোগীদের বোঝা উচিত যে ঐতিহ্যগত কেমোথেরাপিতে ইমিউনোথেরাপি যোগ করলে আরও ভাল ফলাফল পাওয়া যায় এবং বিষাক্ততার প্রোফাইল পরিচালনা করা যায়,” তিনি যোগ করেন।
ডাক্তারদের জন্য, স্লোমোভিটজ দ্রুত সামঞ্জস্য করার এবং নতুন অনুমোদিত ওষুধটিকে তাদের রোগীদের জন্য প্রথম সারির চিকিত্সার বিকল্প করার প্রয়োজনীয়তার উপর জোর দিয়েছেন।
GlaxoSmithKline (GSK) হল যুক্তরাজ্য ভিত্তিক ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি যেটি জেম্পেরলি তৈরি করে। (রয়টার্স/ডাডো রুভিক/ইলাস্ট্রেশন/ফাইল ফটো)
জুন মাসে, FDA প্রাথমিক উন্নত বা পুনরাবৃত্ত এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য কেমোথেরাপির সংমিশ্রণে ব্যবহার করার জন্য Merck’s Keytruda (pembrolizumab) অনুমোদন করেছে।
“মার্ক ট্রায়াল (পেমব্রোলিজুমাব) সমস্ত রোগীর জন্য অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখিয়েছে,” স্লোমোভিটজ বলেছেন।
ফক্স নিউজ অ্যাপ পেতে এখানে ক্লিক করুন
সেই একই মাসে, AstraZeneca এর Imfinzi (durvalumab) উন্নত বা পুনরাবৃত্ত রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল যাদের একটি নির্দিষ্ট বায়োমার্কার রয়েছে।
অ্যাস্ট্রাজেনেকা ট্রায়ালটি সমস্ত রোগীর জন্য উন্নত অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকাও দেখিয়েছে।
নতুন ক্যান্সার ওষুধের জন্য সমস্ত পরীক্ষা GOG ফাউন্ডেশনের মাধ্যমে পরিচালিত হয়েছিল, যা সমস্ত গাইনোকোলজিক অনকোলজি গবেষণার জন্য বৃহত্তম সমবায় গ্রুপ, স্লোমোভিটজ উল্লেখ করেছেন।
“কেমোথেরাপিতে ইমিউনোথেরাপির সংযোজন জীবনের মানের উপর নেতিবাচক প্রভাব ছাড়াই বেঁচে থাকার ফলাফলের উন্নতি প্রদান করেছে,” একজন অনকোলজিস্ট বলেছেন। (আইস্টক)
পরীক্ষায়, কেমোথেরাপির সাথে সংমিশ্রণে ইমিউনোথেরাপি ওষুধের ব্যবহার রোগীদের মধ্যে রোগের অগ্রগতির ঝুঁকি প্রায় 70% কমিয়ে দেয় যাদের টিউমারে নির্দিষ্ট বায়োমার্কার ছিল।
সেই বায়োমার্কার ব্যতীত অন্যান্য রোগীদের মধ্যে, এখনও একটি “চিকিত্সাগত এবং পরিসংখ্যানগতভাবে অগ্রগতির সময়ের মধ্যে উল্লেখযোগ্য উন্নতি ছিল, যা আমাদের রোগীদের জন্য অর্থবহ এবং এখন উভয় বায়োমার্কার সেটিংসে এফডিএ অনুমোদনের দিকে পরিচালিত করেছে,” ক্যাথলিন এন. মুর, এমডি, সহ- ওকলাহোমা বিশ্ববিদ্যালয়ের স্বাস্থ্য বিজ্ঞান কেন্দ্রের স্টিফেনসন ক্যান্সার সেন্টারের পরিচালক ফক্স নিউজ ডিজিটালকে জানিয়েছেন।
আমাদের স্বাস্থ্য নিউজলেটারের জন্য সাইন আপ করতে এখানে ক্লিক করুন
“এই অধ্যয়নগুলি এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের ফলাফলকে রূপান্তরিত করেছে এবং ভবিষ্যতে আরও ভাল করার জন্য চিকিত্সার ল্যান্ডস্কেপ পরিবর্তন করার জন্য প্রস্তুত,” তিনি যোগ করেছেন।
শ্যানন এন. ওয়েস্টিন, ইউনিভার্সিটি অফ টেক্সাস এমডি অ্যান্ডারসন ক্যান্সার সেন্টারের গাইনোকোলজিক অনকোলজি সেন্টারের মেডিক্যাল ডিরেক্টর, বলেছেন যে তিনি “রোমাঞ্চিত” রোগীদের জন্য উন্নত এবং পৌনঃপুনিক এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য নতুন কোনো থেরাপি ছাড়াই বছরের পর বছর ধরে একাধিক নতুন বিকল্প পেয়েছিলেন।
এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সারে ইমিউনোথেরাপির জন্য এই বছর এটি তৃতীয় এফডিএ অনুমোদন, ডাক্তার উল্লেখ করেছেন। ফক্স নিউজ ডিজিটালকে একজন ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ বলেন, “এটি আমাদের রোগীদের জন্য দারুণ খবর।” (আইস্টক)
“আমাদের আর সবার সাথে একই কুকি-কাটার ফ্যাশনে আচরণ করতে হবে না, এবং এর পরিবর্তে এই বেঁচে থাকাদের বেঁচে থাকার উন্নতির জন্য নির্ভুল ওষুধ ব্যবহার করতে পারি।”
আরো স্বাস্থ্য নিবন্ধের জন্য, দেখুন www.foxnews/health
“কেমোথেরাপিতে ইমিউনোথেরাপির সংযোজন জীবনের মানের উপর নেতিবাচক প্রভাব ছাড়াই বেঁচে থাকার ফলাফলে উন্নতি প্রদান করে,” তিনি বলেছিলেন।
“এটি আদর্শ দৃশ্যকল্প।”
ফক্স নিউজ ডিজিটাল মন্তব্যের জন্য GSK-এর সাথে যোগাযোগ করেছে।
